我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）

1、无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

2、无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

3、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

4、根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）A100勒克斯B200勒克斯C300勒克斯D500勒克斯

5、药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不

药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对...

6、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。AA级区BB级区CC级区DD级区