质量技术监督部门受理企业变更申请后,应当自受理之日起日内完成变更审查和材料上报,由原发证部门在()日内核批。
- AA、10,20
- BB、10,10
- CC、20,10
- DD、15,15
质量技术监督部门受理企业变更申请后,应当自受理之日起日内完成变更审查和材料上报,由原发证部门在()日内核批。
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1、省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。A3个月B6个月C9个月D12个月
2、药品生产企业中,与产品质量有关的变更由申请部门提出后,应当经评估、制定实施计
药品生产企业中,与产品质量有关的变更由申请部门提出后,应当经评估、制定实施计划并明确实施职责,最终由()部门审批批准。A生产管理B研发管理C质量管理D行政管理
3、省级质量技术监督部门在受理申请后,应当按照职责分工及时组织有关人员对申请人进
省级质量技术监督部门在受理申请后,应当按照职责分工及时组织有关人员对申请人进行审查,审查包括()。A验车数量B资料审查C设备维修情况D实地考察
4、安检机构的()资格由安检机构所在地省级质量技术监督部门实施许可申请的受理、审
安检机构的()资格由安检机构所在地省级质量技术监督部门实施许可申请的受理、审查和决定。AA、尾气检验BB、特殊检验CC、新车检验DD、常规检验
5、省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。A3个月B6个月C12个月D15个月
6、(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()(2).“三证”的有效期是()(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前()(4).药品申报临床...