药品不良反应报表的主要内容包括()
- AA.病人的一般情况
- BB.体内药物浓度
- CC.引起不良反应的药品及并用药品
- DD.关联性评价
- EE.不良反应的处理和结果
药品不良反应报表的主要内容包括()
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1、国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括(
国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属
2、执业药师应当承担药物警戒的责任,发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按
执业药师应当承担药物警戒的责任,发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。A正确B错误
上市5年以上的药品,主要报告的不良反应不不包括()A轻微的B严重的C罕见的D新的
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括()A承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B负责制定药品不良反应监测标准C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运...
药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括()A承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B制定需要重点监测的药品不良反应名单C向国家药品不良反应监测中心提供技...
药品不良反应的诱发因素中非药品因素包括()。A年龄B性别C赋型剂D遗传