《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品E所合成分与药典规定不符的药品

2、依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药...

3、依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

4、根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品

5、根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）A擅自添加了防腐剂的药品B擅自添加了辅料的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药...

6、按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。A正确B错误