《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
- A新生物制剂
- B未实施批准文号管理的中药材
- C实施批准文号管理的中药饮片
- D麻醉药品
- E仿制药
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品E所合成分与药典规定不符的药品
2、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药...
3、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
4、根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
5、根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()A擅自添加了防腐剂的药品B擅自添加了辅料的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药...
6、按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。A正确B错误