引起遗传性色素干皮病的原因是()。
- AA.不能校正紫外诱发形成的碱基二聚体突变
- BB.不能合成苯丙氨酸
- CC.不能产生具有功能的血红蛋白
- DD.不能校正转换突变
- EE.X染色体断裂
引起遗传性色素干皮病的原因是()。
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遗传性着色性干皮病的发病机制是()A细胞膜通透性升高引起失水B温度敏感性转移酶类失活C紫外线照射诱导有毒力的前病毒DDNA修复系统缺陷E细胞不能合成类胡萝卜素
着色性干皮病的特征,除外()。A光敏感B色素改变C皮肤过早老化D癌变E汗斑
着色性干皮病的特征,除外()AA.光敏感BB.色素改变CC.皮肤过早老化DD.癌变EE.毛发增加
着色性干皮病的特征,除外()A光敏感B色素改变C皮肤过早老化D癌变E毛发增加
5、着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是()。
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是()。AA、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水BB、DNA修复能力缺陷CC、DNA聚合酶Ⅲ缺失DD、受紫外线照射后诱导合成了有毒化...
着色性干皮病的遗传类型是()。A性连锁隐性遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传