（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照

1、设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报

设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）AA.每30日BB.每半年CC.每1年DD.每3年EE.每5年

2、设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报

设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期指A每30日B每半年C每1年D每3年E每5年

3、通常情形下，信访事项应当自受理之日起（）日内办结。

通常情形下，信访事项应当自受理之日起（）日内办结。A45B60C90D120

4、食品生产许可证有效期内，取得食品生产许可证的企业发生应当申请变更的情形的，企

食品生产许可证有效期内，取得食品生产许可证的企业发生应当申请变更的情形的，企业应当向下列哪个机关提出变更申请（）A现许可机关B原许可机关C上级许可机关D下级许可机关

5、新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认

新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。A45B30C15D14

6、根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内

根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A药品零售连锁企业中的单...