(1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成

1、(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包

(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患...

2、禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

3、(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将...

4、《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香...

5、根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B生...

6、《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活...