G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为
- AA.遗传性红细胞膜结构异常
- BB.遗传性红细胞内酶缺陷
- CC.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
- DD.珠蛋白肽链数量异常
- EE.珠蛋白肽链分子结构异常
问题
G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为
参考解析：
暂无解析
分类：肾内科综合复习题题库,肾内科基础知识题库
相关推荐
-
G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常
-
2、Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（
Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉...
-
G-6-PD缺乏症（）。A红细胞渗透脆性试验B酸溶血试验C抗人球蛋白试验D高铁血红蛋白还原试验E血红蛋白电泳分析
-
G-6-PD缺乏病（）A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D遗传性珠蛋白肽链量异常E遗传性珠蛋白肽分子结构异常
-
G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常
-
G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）A遗传性红细胞膜结构异常B遗传性红细胞内酶缺陷C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D珠蛋白肽链数量异常E珠蛋白肽链分子结构异常