利福平是()类药物类型。
- A抑制细胞壁的合成
- B抑制细菌蛋白质的合成
- C抑制DNA的复制
- D抑制RNA的复制
可增加利福平肝毒性的药物是()A维生素BB酮康唑C苯妥英钠D茶碱E口服避孕药
2、利福平()四环素可的松()氟喹诺酮类()氨基糖苷类()氯霉素类()
利福平()四环素可的松()氟喹诺酮类()氨基糖苷类()氯霉素类()
干扰素是()类药物类型。A抑制细胞壁的合成B抑制细菌蛋白质的合成C抑制DNA的复制D抑制RNA的复制
可干扰利福平吸收的药物是()A对氨基水杨酸钠B乙胺丁醇C异烟肼D吡嗪酰胺E链霉素
利福平肾损伤的临床病例类型不包括()。AATN型BAIN型C轻链蛋白尿型D肾后性急性肾衰竭型E急进性肾小球肾炎型
与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性的药物是()A异烟肼B乙胺丁醇C两者均有D两者均无