中国国家药物管理部门规定，药品的化学名和通用名由国家药典和药品管理部门制定，但商品名由厂家指定。正是这后一项规定，给许多药品的改名和多名创造了条件。在我国，近几年具有多种名称的常用药品有200多种，其中有4个药名的占20%，5个药名的占25%，7个药名的占15%，还有15%的药有10个以上的名称，有的药有20多个名称，最多的有40多个名称。所有这些具有多种名称的药都是名符其实的“换汤不换药”，基本内容不变，只是包装或个别成分改变，疗效则完全一致。 这段文字意在说明：
文段先指出国家药物管理部门规定药名由厂家制定这一规定直接导致了现在药品改名现象十分普遍，接着以数据作举例论证，论证前面的这一核心观点，最后一句指出药品“换汤不换药”实质内容不变，换包装但疗效一致，实则也是在说明同一种药效的药，药名却五花八门。所以能够看出文段意在强调药品改名现象十分普遍这一问题。A项：只是药品管理部门规定内容，不是文段重点；B项：表述过于绝对化；D项：文段最后一句并非整个文段强调的重点，文段实际上是借最后一句来说明现在有很多药效一样的药却有很多不同的名称，借此来强调一药多名的问题。故正确答案为C。
1、根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）A国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种B《中...
2、关于《国家基本药物处方集（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》错误的是
关于《国家基本药物处方集（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》错误的是（）AA、根据《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》收载的药物排列...
国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据是（）A安全性评估结果B药物经济学C临床药理学D药品通用名称
2012年版《国家基本药物目录》化学药品和生物制品共有A2033种B203C307种D317种E1260种
药物根据国家药品管理分类可分为（）、化学药、生物药。
6、《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（）制度A许可B申请C备案