通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）
- A假药
- B劣药
- C按假药论处
- D按劣药论处
- E过期药品
问题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）
参考解析：
本题考查劣药的概念。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：（1）未标明有效期或更改有效期的；（2）不注明或更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。
分类：药事管理题库,医院药学(医学高级)题库
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