医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )
- A制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录
- B物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录
- C配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录
- D留样观察制度和记录
- E制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )
解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行):文件
1、《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()A药剂科主任B医院药事会主任C主管药学工作的副院长D质量管理组织负责人E药检室负责人
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()A法律B行政法规C地方性法规D部门规章E其他规范性文件
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。
4、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A制剂名称B收回部门C收回原因D处理意见E制剂工艺
5、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。A质量监督B基本准则C全过程D《医疗机构制剂许可证》
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()A法律B行政法规C地方性法规D部门规章