苯丙酮尿症属()
- A染色体畸变
- B常染色体显性遗传
- C常染色体隐性遗传
- DX连锁显性遗传
- EX连锁隐性遗传
确诊苯丙酮尿症()AA.Guthrie细菌抑制生长抑制试验BB.尿三氯化铁试验CC.血浆游离氨基酸分析DD.尿嘌呤分析EE.DNA分析
2、苯丙酮尿症属()
苯丙酮尿症属()A染色体畸变B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX连锁显性遗传EX连锁隐性遗传
3、苯丙酮尿症()
苯丙酮尿症()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体畸变
4、对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是() 母亲已分娩1例苯丙酮尿症患
对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是()母亲已分娩1例苯丙酮尿症患儿,现为第二胎第二产,目前已生后4周,尚无症状出现.A血浆苯丙氨酸浓度B苯丙氨酸耐量试验C四氢生物...
5、苯丙酮尿症()
苯丙酮尿症()A染色体核型为:46,XX(或XY)/47,21B血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C染色体核型为:45,XO/46,XXD染色体核型为:48,XXXYE血清铜蓝蛋白值:50mg/L
苯丙酮尿症属于()A染色体病B单基因遗传病C多基因遗传病D体细胞遗传病E线粒体病