我国对新药不良反应监测的规定是()
- A重点监测上市5年以内的产品
- B重点监测上市2年以内的产品
- C重点监测上市3年以内的产品
- D重点监测上市1年以内的产品
- E重点监测上市4年以内的产品
我国对新药不良反应监测的规定是()
暂无解析
我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品()A1年内B2年内C3年内D4年内E5年内
2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。A严重的B所有的C罕见的D新发现的
我国对新药不良反应监测的规定是()A重点监测上市5年以内的产品B重点监测上市2年以内的产品C重点监测上市3年以内的产品D重点监测上市1年以内的产品E重点监测上市4年以内的产品
对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()A服用后导致死亡的不良反应B服用后导致永久性耳聋的不良反应C说明书中未载明的不良反应D说明书中已载明的不良反应
对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括()A所有可疑的不良反应B说明书中未载明的不良反应C服用后引起死亡的不良反应D服用后导致住院时间延长的不良反应
6、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()A所有可疑的不良反应B严重的不良反应C药物相互作用引起的不良反应D新的不良反应E迟发...