18岁患者,查染色体46。XX,血雌激素呈低值,雄激素呈高值,尿17一酮为高值。考虑()
- AA.女性假两性畸形
- BB.男性假两性畸形
- CC.真两性畸形
- DD.混合性生殖腺发育不全
- EE.单纯型生殖腺发育不全
18岁患者,查染色体46。XX,血雌激素呈低值,雄激素呈高值,尿17一酮为高值。考虑()
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1、20岁患者,查染色体46,XX乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()
20岁患者,查染色体46,XX乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()A女性假两性畸形B男性假两性畸形C真两性畸形D混合性生殖腺发育不全E单纯型生殖腺发育不全
2、18岁患者,查染色体46,XX,血雌激素呈低值,雄激素呈高值,尿17-酮为高
18岁患者,查染色体46,XX,血雌激素呈低值,雄激素呈高值,尿17-酮为高值。考虑()A女性假两性畸形B男性假两性畸形C真两性畸形D混合型生殖腺发育不全E单纯型生殖腺发育不全
3、男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q2
男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为A10%B25%C50%D75%E100%
4、男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q2
男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为()A10%B25%C50%D75%E100%
5、18岁患者,查染色体46,xx,腹部检查在腹股沟扪及睾丸组织。可能诊断为()
18岁患者,查染色体46,xx,腹部检查在腹股沟扪及睾丸组织。可能诊断为()AA.女性假两性畸形BB.男性假两性畸形CC.真两性畸形DD.混合性生殖腺发育不全EE.单纯型生殖腺发育不全
6、20岁患者,查染色体46,XX,乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为(
20岁患者,查染色体46,XX,乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()A女性假两性畸形B男性假两性畸形C真两性畸形D混合性生殖腺发育不全E单纯型生殖腺发育不全