根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

1、按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是

按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是A至少每年体检1次B每半年体检1次C至少每两年体检1次D每半年体检2次

2、我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）

我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）A20万级B10万级C1万级D100级

3、药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不

药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对...

4、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。

GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。A换气的次数、沉降菌数B尖埃粒子数，浮游菌数C换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D浮游菌数、换气的次数E尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

5、GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）

GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）A便于设备和厂房清洁B以免对人员健康产生不良影响C防止产生耐药菌株D防止污染和交叉污染

6、洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（）勒克斯；对

洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（）勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。