根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为()
- A100勒克斯
- B200勒克斯
- C300勒克斯
- D500勒克斯
根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的照明度宜为()
按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是A至少每年体检1次B每半年体检1次C至少每两年体检1次D每半年体检2次
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有()A20万级B10万级C1万级D100级
3、药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间,不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。”对...
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A换气的次数、沉降菌数B尖埃粒子数,浮游菌数C换气的次数、尖埃粒子数,浮游菌数D浮游菌数、换气的次数E尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
5、GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换,其更换的目的是()
GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换,其更换的目的是()A便于设备和厂房清洁B以免对人员健康产生不良影响C防止产生耐药菌株D防止污染和交叉污染
6、洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为()勒克斯;对
洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为()勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。