《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
- A未取得批准文号生产的
- B变质不能药用的
- C超过有效期的
- D被污染不能药用的
- E药品成分的含量与药品标准规定不符合的
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
暂无解析
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品E所合成分与药典规定不符的药品
2、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药...
3、依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
4、根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
5、根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()A擅自添加了防腐剂的药品B擅自添加了辅料的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药...
下列对劣药的叙述,错误的是()A更改生产批号的药品B变质、被污染的药品C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E未经批准直接接触药品的包装材料和容器