药品不良反应报告总体要求，最正确的是

1、有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）

有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应...

2、药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款

3、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（

医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款

4、有关药品不良反应报告的说法正确的是（）

有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用...

5、下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）

下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）A上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论...

6、对药品不良反应报告的叙述不正确的是

对药品不良反应报告的叙述不正确的是A不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用B我国实行药品不良反应监测制度C严重的药品不良反应应于24小时内报告...