氟替卡松给药后成人血浆清除的半衰期是()
- A2.5-4小时
- B10-12小时
- C3.1-14.4小时
- D4.5-6小时
1、丙酸氟替卡松()
丙酸氟替卡松()A抑制磷酸二酯酶B拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质C抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿DM-胆碱能受体拮抗剂E兴奋肾上腺素能β受体选择下列治疗平...
氟替卡松的分布容积(L/g)是()A200-500B258-859C180-301D800以上
氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏()。AC-21位游离羟基B16和17位上的亲脂性缩醛基C磷酸基D羧基
雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的()。A三分之一B二分之一C一样D二倍
氟替卡松的起效时间是()。A13hB12hC3hD7d
6、丙酸氟替卡松()
丙酸氟替卡松()AA.抑制磷酸二酯酶BB.拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质CC.抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿DD.M-胆碱能受体拮抗剂EE.兴奋肾上腺素能β受体选择