氟替卡松给药后成人血浆清除的半衰期是（）

1、丙酸氟替卡松（）

丙酸氟替卡松（）A抑制磷酸二酯酶B拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质C抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿DM-胆碱能受体拮抗剂E兴奋肾上腺素能β受体选择下列治疗平...

2、氟替卡松的分布容积（L/g）是（）

氟替卡松的分布容积（L/g）是（）A200－500B258－859C180－301D800以上

3、氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏（）。

氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏（）。AC-21位游离羟基B16和17位上的亲脂性缩醛基C磷酸基D羧基

4、雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的（）。

雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的（）。A三分之一B二分之一C一样D二倍

5、氟替卡松的起效时间是（）。

氟替卡松的起效时间是（）。A13hB12hC3hD7d

6、丙酸氟替卡松（）

丙酸氟替卡松（）AA.抑制磷酸二酯酶BB.拮抗组胺、抑制炎症细胞的趋化和释放介质CC.抗炎、抑制细胞因子生成、减轻气道水肿DD.M-胆碱能受体拮抗剂EE.兴奋肾上腺素能β受体选择