对最终灭菌口服液的物料暴露工序的操作，其洁净区的洁净度应为（）

1、口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）

口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）A100级B1000级C10，000级D100，000级E30，0000

2、最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。

最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。A轧盖B灌装前物料的准备C产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具...

3、最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。

最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。A产品灌装（或灌封）B高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等...

4、非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（

非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。A处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（...

5、口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。

口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。AA级BD级CC级DB级

6、非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。

非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。