生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（）的规定取得《药品生产许可证》。
- A《反兴奋剂条例》
- B《药品管理法》
- C《反兴奋剂条例》和《药品管理法》
- D《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
问题
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（）的规定取得《药品生产许可证》。
参考解析：
分类：体育局法律专业考试题库
相关推荐
-
1、医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）A1年B2年C3年D5年
-
2、医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）A1年B2年C3年D5年
-
兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）A蛋白同化制剂B肽类激素Cβ受体阻滞剂D利尿剂
-
兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）A蛋白同化制剂B肽类激素Cβ-阻滞剂D利尿剂
-
兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）A麻醉药品B精神药品C药品类易制毒化学品D医疗用毒性药品
-
6、进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。
进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。A药品进口申请表B购货合同或者订单复印件C《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副...