用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
- AAUC、Vd、C
- BAUC、Vd、t
- CAUC、Vd、t
- DAUC、C、t
- EC、t、t
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
生物等效性是指药学等效剂或可替换药物在相同实验条件下,服用相同剂量,其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义。药物吸收程度用AUC与C表示,吸收速度用t表示。
1、医疗机构抗菌药物采购目录中,同一通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各
医疗机构抗菌药物采购目录中,同一通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()A1种B2种C3种D4种E5种
2、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()AAUC、Vd和CmaxBAUC、Vd和TmaxCAUC、Vd和t1/2DAUC、Cmax和TmaxECmax、Tmax和t1/2
3、药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准A国家食品药品监督管理局B卫生部C卫生部和国家食品药品监督管理局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门
4、在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。
在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。 该药物试验制剂的相对生物利用度为()A91.59%B69.98%C76.41%D130.88%E109.19%
5、在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。
在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t()A大B小C相等D大于或相等E不确定
6、药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()AA.国家食品药品监督管理总局BB.卫生与计划生育委员会CC.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局DD....