申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

1、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当建立销售记录制度。记录事项包括哪些？

2、开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？

开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？

3、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理...

4、开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？

开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？

5、开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。A营业执照、组织机构代码证复印件B申请企业持...

6、根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗

根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内...