中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()

1、中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）

中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%

2、中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查

3、中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()

中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()AA．阴暗处，温度不超过2℃BB．阴暗处，温度不超过10℃CC．阴暗处，温度不超过20℃DD．温度不超过20℃E室温、避光处

4、中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()

中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()AA．1mL溶液中BB．1～10mL溶液中CC．10～30mL溶液中DD．30～100mL溶液中EE．100～1000mL溶液中

5、按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用()

按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用()AA．25mL量筒BB．25mL移液管CC．25mL滴定管DD．25mL量瓶EE．50mL量筒

6、中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的

中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的()AA．百分之十BB．百分之一CC．千分之一DD．万分之一EE．千分之三