不限进口国别或地区，而由进口商的申请先后批给一定的额度，这种配额叫全球配额。

1、申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）

申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范...

2、进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A5个月内报告国家药品不良反应监测中心B4个月内报告国家药品不良反应...

3、申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求（）A《药品生产质量管理规范》B《药品注册管理办法》C《中华人民共和国药品管理法》D《药品经...

4、不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册

不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。A国务院B农业部C省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D地方兽医行政管理部门

5、2011年，Z省对8个主要市场的进口额增速最快的三个国家或地区的进口额之和为

2011年，Z省对8个主要市场的进口额增速最快的三个国家或地区的进口额之和为： 根据下列资料，回答1—5题。A168亿美元B212亿美元C287亿美元D343亿美元

6、2011年，Z省对8个主要市场的进口额增速最快的三个国家或地区的进口额之和为

2011年，Z省对8个主要市场的进口额增速最快的三个国家或地区的进口额之和为：A168亿美元B212亿美元C287亿美元D343亿美元