《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。

1、《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理...

2、《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么

《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。A假药B劣药C假冒药D自制药

3、新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会

新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？

4、《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月何日进行了重大修订

《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月何日进行了重大修订？（）A1999年8月B2001年2月28日C2002年1月1日D2001年12月1日E以上均不是

5、《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理...

6、未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）

未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）A假药B劣药C都不是D都是