女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q2

1、女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）

女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）A46xy，-14，+t（14q21q）B46xx，-14，+t（14q21q）C46xy，-21，+t（21q22q）D46xx，-21，+t（21q21q）E46xx，-22，+t（21q22q）

2、5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX

5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒立D染色体重复E染色体易位

3、一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）

一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）A46XX，-22，+t（21q；22q）B46XX，-21，+t（21q；22q）C46XY，-21，+t（21q；22q）D46XX，-14，+t（1...

4、21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）

21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）AA.超声波检查BB.X线检查CC.母血甲胎蛋白测定DD.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查EE.抽取羊水进行DNA检查

5、患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q

患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）AA.染色体易位BB.染色体缺失CC.染色体倒位DD.染色体重复EE.染色体重叠

6、5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q）

5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠