无菌检查法根据供试品有无抑菌作用而采用（）或（）两种方式。

1、微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。

微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。

2、《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品

《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品A3片（粒）B5片（粒）C6片（粒）D10片（粒）E20片（粒）

3、取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。

取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。A脆碎度B溶出度C含量均匀度D崩解时限

4、片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为

片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为A20片B10片C6片D5支E3支

5、无菌检查时，若以白色念珠菌为对照菌，则该供试品是（）。

无菌检查时，若以白色念珠菌为对照菌，则该供试品是（）。

6、下列检查结果可判定供试品内毒素检查符合规定的是（）。

下列检查结果可判定供试品内毒素检查符合规定的是（）。