下列哪项不可直接在中国申办临床试验？（）
- A在中国有法人资格的制药公司
- B有中国国籍的个人
- C在中国有法人资格的组织
- D在华的外国机构
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在进行临床试验时采用双盲法不可减少（）A信息偏倚B混杂偏倚C选择偏倚D回忆偏倚E测量偏倚
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2、在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。（）A正确B错误
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在进行临床试验时采用双盲法不可减少（）A信息偏倚B混杂偏倚C选择偏倚D回忆偏倚E测量偏倚
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申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保障？
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5、申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。（）A正确B错误
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6、为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当的标准操作规程，以防止未经申办者授权
为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当的标准操作规程，以防止未经申办者授权的人接触数据。（）A正确B错误