《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。()
- A正确
- B错误
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品生产监督管理...
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品生产监督管理...
3、依据《药品管理法》规定,药物临床试验应当遵循的规范简称是
依据《药品管理法》规定,药物临床试验应当遵循的规范简称是AGAPBGCPCGLPDGMPEGPP
药品临床试验管理规范制定和实施的目的是()。A为保证药品临床试验过程规范B为保证试验结果科学可靠C为保护受试者的权益D为保护受试者安全E为保障民众的安全
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品管理法》D《药品管理法实施条例》
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监...