药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职

1、药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况

2、药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训

药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员，如有违反，责令限期改正，给...

3、药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。A质量保证能力的审查B质量保证能力的考核C质量保证能力的考察D质量保证能力的审核

4、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）A及时撤柜B停止销售C由质量管理人员确认D由企业负...

5、药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。A三个月B半年C一年D二年

6、企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？

企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？A考核B检查C整改D内部审核