依照《药品管理法》,下列说法有误的一项是()
- A辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
- B中药饮片、血清、疫苗、血液制品和保健食品均属于药品范畴
- C药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业
- D药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业
依照《药品管理法》,下列说法有误的一项是()
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1、依照《药品经营许可证管理办法》规定,有关《药品经营许可证》证书说法正确的是(
依照《药品经营许可证管理办法》规定,有关《药品经营许可证》证书说法正确的是()A正本的法律效力大于副本B企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证机关缴销...
2、依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是()
依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是()A药品商品名称不得与通用名称同行书写B药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C药品...
药品零售店堂内药品陈列与储存说法有误的一项是()A特殊管理的药品应按国家有关规定存放B拆零的药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签C中药饮片斗前应写正名正字D危险...
4、依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B应建立验收记录C验收合格的药品应当及...
下列关于药品有效期的说法有误的一项是()A标示有效期为2009年11月者,系指使用到2009年11月30日止B失效期为2009年11月,则可用到2009年10月31日C药品的生产批号就是药品的有效...
下列关于押品日常管理控制的说法中有误的一项是()。A押品日常管理控制是指对押品权证保管及其出入库流程进行规范管理来保证权证的安全B我们需要关注保管权证的完整性、完好性...