进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()。
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- B50kb
- C60kb
- D70kb
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进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()。
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1、进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长
进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求()AA.短至40kbBB.短至50kbCC.短至60kbDD.短至70kbEE.短至90kb
2、为保证定时散射比浊分析所获取的信号峰值为被检抗原产生,设计时采用()
为保证定时散射比浊分析所获取的信号峰值为被检抗原产生,设计时采用()A抗原过量检测B抗体过量检测C平行管检测D本底的检测E阈值限定
3、简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。
简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。
4、进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长
进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()A40kbB50kbC60kbD70kbE90kb
PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性
6、简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。
简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。