申报注册医疗器械时限规定？

1、《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括（

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括（ ）。A市场上没有供应的品种B含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C中药注射剂D...

2、医疗器械检测机构应当在（）认可的检测范围内，对申报产品进行注册检测，并出具检

医疗器械检测机构应当在（）认可的检测范围内，对申报产品进行注册检测，并出具检测报告。A省食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药...

3、依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是 A含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B变态反应原制剂C中药缓释片剂D化学药复方...

4、根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督...

5、《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的（）A对该申请不予受理对申请人给予警告，1年...

6、分行计划停机申请应安停机等级、规定时限向总行申报，申报的渠道是（）

分行计划停机申请应安停机等级、规定时限向总行申报，申报的渠道是（）A分行产品支持邮箱B分行生产运行邮箱C个人邮箱D分行信息技术管理部负责人邮箱