更改有效期的药品属于()
- AA.劣药
- BB.应召回药品
- CC.合格药品
- DD.等外药品
- EE.假药
属于有效期规定药品的管理制度内容的是()AA、不合格药品的确认、记录BB、用户访问的对象、内容、方式、时间CC、分装人员、场所及要求DD、质量事故的报告制度、内容、认定等EE...
2、某市一药店在销售过程中,将已过期的药品更改有效期后予以上柜销售,李某购买后食
某市一药店在销售过程中,将已过期的药品更改有效期后予以上柜销售,李某购买后食用,对其健康造成了严重危害。该药店的行为构成()。A销售假药罪B销售劣药罪C销售伪劣产品罪D诈骗罪
药品的包装上有效期被更改了的为劣药。()A正确B错误
不同品种、不同剂型的药品的有效期不同,归属于A日光B空气C湿度D温度E时间
5、《药管法》规定,中成药未标明()或者更改()的,以及超效期的药品均属于劣药。
《药管法》规定,中成药未标明()或者更改()的,以及超效期的药品均属于劣药。
6、依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A正确B错误