血友病B（）

参考答案

参考解析：

1.血友病A是X连锁隐性遗传，其余各项均不是。 2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。 3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

分类：血液病基础知识题库,血液病主治医师题库

血友病B为A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

血友病B为（）A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

血友病B患者应补充（）。A凝血因子ⅧB凝血因子ⅨC凝血因子ⅦD凝血因子ⅡE凝血因子vWF

B型血友病治疗选择（）AⅧ因子B凝血酶原复合物C纤维蛋白原DAT-ⅢE冷沉淀

血友病B为（）。A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

血友病A、B均是（）AX连锁隐性遗传性疾病B常染色体隐性遗传性疾病CX连锁显性遗传性疾病D获得性、复合性出血性疾病E常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传

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