《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
- A法律
- B行政法规
- C地方性法规
- D部门规章
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
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1、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()A收回部门B数量C批号D规格E处理意见
2、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A...
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()A法律B行政法规C地方性法规D部门规章E其他规范性文件
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。
5、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A制剂名称B收回部门C收回原因D处理意见E制剂工艺
6、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。A质量监督B基本准则C全过程D《医疗机构制剂许可证》