迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD

1、DMD与BMD是假肥大型肌营养不良的两种类型，临床表现相似，但BMD的发病率

DMD与BMD是假肥大型肌营养不良的两种类型，临床表现相似，但BMD的发病率较DMD高。()A正确B错误

2、按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()

按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()AA．生有本病男孩的母亲BB．生有一个以上本病男孩的父亲CC．本病患者的同胞姐妹DD．生有一个以上本病男患儿的父亲，同时...

3、DMD的诊断依据是（）

DMD的诊断依据是（）AX性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病B通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征C90%...

4、假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）

假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）AX连锁隐性遗传性肌病B患儿均为男性C双侧腓肠肌假肥大现象D四肢近端肌萎缩明显E血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

5、DMD的诊断依据是（）

DMD的诊断依据是（）AX性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病B通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征C90%...

6、迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD

迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为（）AA.CLCN1BDMDCDMPKDGJB1ESMN