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医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充

医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。

A5
B10
C15
D20

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分类：医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题库,育婴师考试题库

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