在PCR扩增时,PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带,为什么?有何对策?
相关推荐
-
PCR引物设计时,与非扩增区的同源性不能超过()。AA、50%BB、60%CC、70%DD、80%EE、90%
-
2、当PCR产物中出现非特异性扩增时,下列可减少非特异性产物的方法是()。
当PCR产物中出现非特异性扩增时,下列可减少非特异性产物的方法是()。A增加模板的量B增加引物的量C增加dNTP的量D改变缓冲液E适当提高退火温度
-
3、在PCR反应中,导致非特异性扩增的因素包括()、()和()等。
在PCR反应中,导致非特异性扩增的因素包括()、()和()等。
-
能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为()。A普通PCR仪B梯度PCR仪C原位PCR仪D荧光PCR仪E实时PCR仪
-
5、待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。
待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。APCR-ELISA法B凝胶电泳分析法C微孔板夹心杂交法D点杂交分析E放射自显影法
-
在PCR反应中,变性、复性、扩增温度依次为()。A95℃,72℃,52℃B95℃,52℃,72℃C72℃,95℃,52℃D72℃,52℃,95℃E52℃,72℃,95℃