全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()
- A药物生物利用度
- B药物的水溶性
- C药物血清蛋白结合率
- D血眼屏障
- E药物的脂溶性
全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()
全身给药后,药物对眼内的通透性受到药物生物利用度、药物血清蛋白结合率和血眼屏障的影响。而药物穿透血眼屏障的能力取决于药物的脂溶性,与药物的水溶性无关。
下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性()A延长药物与角膜的接触时间B改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性C选用对血浆蛋白亲和力较高的药物D将药物与某种表面活性剂联合...
下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性()。A延长药物与角膜的接触时间B改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性C选用对血浆蛋白亲和力较高的药物D将药物与某种表面活性剂联...
栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径为A药—物—门静脉—肝脏—大循环B药物—直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环C药物—直肠下静脉和肛门静脉一下腔静脉—大循环D药物—门静...
下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性()。A延长药物与角膜的接触时间B改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性C选用对血浆蛋白亲和力较高的药物D将药物与某种表面活性剂联...
下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性()A延长药物与角膜的接触时间B改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性C选用对血浆蛋白亲和力较高的药物D将药物与某种表面活性剂联合...
6、全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()。
全身给药后,药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响()。A药物生物利用度B药物的水溶性C药物血清蛋白结合率D血眼屏障E药物的脂溶性