对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）

1、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。A处方药B特殊管理的药品C新药D劣药

2、是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或

是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请

3、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）AA.新药BB.仿制药CC.进口药品DD.再注册EE.医疗机构制剂

4、下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）

下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）A国药准字H20070001B国药准字ZF20050002CZC20010003DJ20060004EH20080005

5、新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）

新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请

6、按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评

按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评工作时间为（）。A40日B80日C90日D160日