对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()
- A新药申请
- B仿制药申请
- C进口药品申请
- D补充申请
对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()
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1、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。A处方药B特殊管理的药品C新药D劣药
2、是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或
是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请
3、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报()AA.新药BB.仿制药CC.进口药品DD.再注册EE.医疗机构制剂
下列药品批准文号和进口药品注册证号,格式正确的是()A国药准字H20070001B国药准字ZF20050002CZC20010003DJ20060004EH20080005
新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
6、按照《药品注册管理办法》的规定,对已上市药品改变剂型和仿制药的申请,技术审评
按照《药品注册管理办法》的规定,对已上市药品改变剂型和仿制药的申请,技术审评工作时间为()。A40日B80日C90日D160日