未规定有空气洁净级别要求的区域称为（）
- A标准操作规程
- B配制规程
- C物料
- D洁净室
- E一般区
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）A20万级B10万级C1万级D100级
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2、根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）A4.6PaB4.8PaC5.0PaD5.2PaE5.4Pa
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大输液在滤过灌封时要求的洁净级别是（）A大于10万级B10万级C1万级D1000级E100级
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4、进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（
进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
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无菌药品的生产洁净级别要求为（）AA、100级—10000级BB、10000级CC、100000级DD、300000级
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静脉注射药物配制中心层流台洁净级别要求不包括（）A洗衣洁具间为十万级B配置间为万级C操作台局部为百级D洁净区应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E各洁净区细菌测试应达到...