如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”？

1、海洋生物新药药理学的评价要求？

海洋生物新药药理学的评价要求？

2、新药临床评价的局限性包括()

新药临床评价的局限性包括()A病例数目少B观察时间短C研究对象有局限性，特殊人群未纳入D考察不全面E管理有漏洞

3、如何选择海洋生物新药的主要药效实验的实验动物？

如何选择海洋生物新药的主要药效实验的实验动物？

4、简述海洋生物新药主要药效学评价的指导原则。

简述海洋生物新药主要药效学评价的指导原则。

5、专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。

专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。A动物福利法B良好实验室操作规范C实验动物管理和使用指南D研究用动物法

6、新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径（）

新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径（）A胃肠道给药B静脉给药C皮下给药D皮肤给药E皮内给药