《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取

1、根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者

根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）A要求药品生产企业停产停业整顿B要求药品生产企业重新召回...

2、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）A国内供应不足的药品B首次在国外销售的药品C首次在国内销售的药品...

3、依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）

依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）AA.新药研制审批BB.新药生产审批CC.生产已有国家标准药品的审批DD.新发现和从国外引种的药品的审批EE.药...

4、《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取

《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）A暂停生产、销售、使用的措施B撤销药品批准文号的行政处罚措施C警告与没收的行政处罚措施D...

5、《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。AA．国家医药管理局BB．国务院药品监督管理部门CC．国家中医药管理局DD．卫生部

6、根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者

根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A可以要求药品生产企业停产、停业整顿B可以要求药品生产企业重新召回C...