依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才

1、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品采购...

2、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（ ）。

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（ ）。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品...

3、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）A维c银翘片B人血白蛋白C狂犬疫苗D板蓝根冲剂E维生素E胶囊

4、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门...

5、新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?A药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B药品成分的含量不符合国家药品标准的C未取得批准文号生产的D被污染不...

6、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（ ）。A《药品生产质量管理规范》认证证书B《药品生产卫生...