医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的，持证单位应当自放发生变化之日起（）内

1、第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）

第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）AA、省、直辖市药品监督管理部门BB、省级卫生部门CC、市级药品监督管理部门DD、市级卫生部门EE、国家药品监督管理部门

2、连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。

连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。A1B2C3

3、下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）

下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）AA、国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号，BB、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号CC、浙金食药监械（准）字2005第126...

4、医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”

医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表（），“准”代表（），“2014”代表（）“3”代表（），“22”代表（）。

5、医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）日内

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）日内，申请办理变更手续或者重新注册。A15B30C45

6、医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发

医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起（）日内申请变更重新注册：A20B30C40D60