《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()
- A数量、质量和中毒事故
- B质量、销量和信誉程度
- C质量、疗效和市场占有率
- D质量、疗效和反应
- E产量、销量和竞争能力
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的()
根据《药品管理法》规定,药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。
1、《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A购进B储运C销售D服务
2、《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括()
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括()A精神药品B抗生素原料药C麻醉药品D医疗用毒性药品E化学原料药及其制剂
3、药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?
4、《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B生物制品C放射性药品D中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E抗生素原...
5、《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有A保证药品营销的规章制度B保证企业服务质量的规章制度C保证药品经营人员业务素质的规定制度D保证所经营药品质量的规...
药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以()A超范围经营处方药B从事异地经营C凭医生处方向患者出售处方药D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品