核型47,XX(XY)()
- ATurner综合征
- BKlinefelter综合征
- CCatcrySyndrome(猫叫综合征)
- DEdwards综合征
- EDown综合征
核型47,XX(XY)()
暂无解析
1、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
2、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
3、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
4、女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY
女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21()男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)()
5、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是().A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
6、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()AA.多基因病BB.常染色体显性遗传CC.新发生的畸变DD.常染色体隐性遗传EE.X连锁隐性遗传