注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）

1、注射用无菌粉末的质量要求不包括（）

注射用无菌粉末的质量要求不包括（）A无异物B等渗或略偏高渗C无热原D无菌E粉末细度与结晶度适宜

2、对注射用无菌粉末描述，不正确的是（）。

对注射用无菌粉末描述，不正确的是（）。A为无菌的干燥粉末或海绵状物B对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型C生产必须采用无菌操作法D简称粉针剂E无菌粉末必须采用冷冻干燥法制备

3、适合于制成注射用无菌粉末

适合于制成注射用无菌粉末A水中难溶且稳定的药物B水中易溶且稳定的药物C油中易溶且稳定的药物D水中易溶且不稳定的药物E油中不溶且不稳定的药物

4、注射用无菌粉末属于（）

注射用无菌粉末属于（）A粉针B冻干制品C注射用冷冻干燥制品D冷冻干燥E粉末的松密度

5、注射用无菌粉末的常规检查项目是（）

注射用无菌粉末的常规检查项目是（）A无菌检查B装量差异C溶出度或释放度D不溶性微粒E溶液的澄明度

6、注射用无菌粉末的干燥方法是（）

注射用无菌粉末的干燥方法是（）A沸腾干燥B微波干燥C冷冻干燥D吸湿干燥E真空干燥